Hijos a la carta.

Al final de la primera entrada deje una encuesta, veamos algunos resultados:

Tres padres genéticos. Encuesta Clara

Hermano medicamento. Encuesta Clara.

Gemelas He Jiankui. Encuesta Clara.

En los tres casos menos del 50% de la población está al tanto.

Tres padres genéticos: 

¿Qué es?

Es una técnica de fecundación in vitro.

¿Cuándo y para qué? 

Se uso por primera vez en 2016 para liberar a un niño de una enfermedad genética ligada al ADN mitocondrial de su madre.

ADN mitocondrial. NHGRI.

¿Cómo?

1.- Se fertilizan dos óvulos (madre y donante) con el espermatozoide del padre. (Se forman dos cigotos).

2.- Se coge el núcleo del cigoto de la madre.

3.- Se introduce en el cigoto (sin núcleo) de la donante (con ADN mitocondrial distinto).

4.- Se implanta el embrión resultante en el útero de la madre.

Tres padres genéticos. El país.

Hermano medicamento: 

* ¿Qué es?

Es un niño nacido mediante técnicas de reproducción asistida para ser genéticamente compatible con su hermano enfermo. La técnica realizada es un tipo de DGP (explicado en el blog anterior) con análisis de los antígenos de histocompatibilidad (HLA).

* ¿Cómo?

1.- Tratamiento de fecundación in vitro. 

2.- Los embriones serán analizados mediante DGP con tipaje HLA.

3.- Los embriones genéticamente sanos y compatibles con el hermano enfermo podrán ser transferidos a la madre para conseguir la gestación.

Procedimiento hermanos medicamento. Reproducción asistida ORG.

* ¿Qué es el tipaje HLA?

Proteína HLA. Seqc.

Los antígenos leucocitarios humanos (HLA) son unas proteínas que se encuentran en la superficie de casi todas las células del cuerpo humano y, en grandes cantidades, en la superficie de los glóbulos blancos. 

La función del sistema HLA consiste en el reconocimiento inmunológico, es decir, permite a las células del sistema inmunitario diferenciar entre los tejidos propios y las sustancias ajenas al cuerpo.

* Tasa de éxito.

Posibles combinaciones. Reproducción asistida ORG.

Se transmite en forma de haplotipos (bloque de genes), uno del padre y otro de la madre. Cada progenitor puede aportar dos posibles haplotipos a su descendencia y, por tanto, existirán 4 posibles combinaciones.

Porcentajes embriones. Reproducción asistida ORG.

Si la enfermedad genética es recesiva, la probabilidad de encontrar un embrión normal mediante DGP es del 75%, pero este porcentaje se reduce drásticamente cuando es necesario combinar ambos análisis.

La probabilidad de encontrar un embrión sano y compatible cuando existe una enfermedad genética hereditaria es del 19%.

Gemelas He Jiankui: 

Gemelas modificadas genéticamente con la técnica CRISPR.

¿Quién y para qué? 

He Jiankui. Xataka.

 El genetista chino He Jiankui comunicaba que una mujer china acababa de dar a luz a dos gemelas cuyos embriones había modificado genéticamente mediante CRISPR para hacerlas resistentes al VIH.

¿Cómo?

Proteína CCR5. InfoSIDA- NIH.

El gen CCR5 da lugar a una proteína de la superficie de los linfocitos, que permite la infección del VIH.

Si eliminamos este gen, con el procedimiento CRISPR (explicado en la entrada anterior), protegemos en principio al individuo de la infección del virus. 

Este gen tiene otras funciones importantes, como proteger al linfocito de la infección de la gripe.Por lo tanto al eliminar este gen estas niñas tienen una mayor probabilidad a coger la gripe o a cogerla de 

manera más grave. Además de otro tipo de infecciones como la del virus del Nilo (puede ser mortal).

Proteína CCR5. PNG

Resultados y riesgos

Este "experimento" no salió tan bien como pensaba puesto que solo consiguió eliminar el CCR5 en una de las gemelas mientras que en la otra solo ha eliminado una de las copias del gen. Además se cree que estas niñas podrían ser quiméricas, es decir, que CRISPR solo ha actuado en algunas de las células, por tanto estas niñas tienen algunas células protegidas por el VIH y otras no. 

Universidad en la que se llevó a cabo. Liu Leo Liu.

El genetista actuó a escondidas de la Universidad en la que lo llevó a cabo y lleva desaparecido desde entonces. 

Esta técnica se llevó a cabo cuando los embriones aún eran muy jóvenes, lo que podría dar lugar a que sus descendientes también carezcan del CCR5. 

Como conclusión obtenemos que la fecundación in vitro y el DGP, sí son métodos útiles y seguros para evitar enfermedades genéticas o crear un hermano medicamento para así tener un donante compatible. Pero el CRISPR no es una herramienta segura puesto que puedes equivocarte cortando el trozo de ADN además de muchos otros riesgos más.  

Personalmente opino, que es mejor no usar estas técnicas hasta no estar 100% seguros de que va a salir bien, puesto que un error puede pasar de generación en generación y así generar consecuencias muy graves.